Vēstule veselības aprūpes speciālistiem: Remsima (infliksimabs): jaunā intravenozā zāļu forma (100 mg un 350 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai) sorbīta satura dēļ ir kontrindicēta pacientiem ar pārmantotu fruktozes nepanesību

  • 16.02.2026
  • Zāļu valsts aģentūra

Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungārija vēstule veselības aprūpes speciālistiem par Remsima (infliksimabs): jaunā intravenozā zāļu forma (100 mg un 350 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai) sorbīta satura dēļ ir kontrindicēta pacientiem ar pārmantotu fruktozes nepanesību Vēstules tiecamauditorija

Lasīt vairāk Zāļu valsts aģentūras vietnē

Populārākie meklējumi

Par projektu

Projekta mērķis ir apkopot un lietotājam ērtā veidā attēlot informāciju par Latvijā reģistrētām zālēm, zāļu aprakstiem un lietošanas instrukcijām. Mājaslapā pieejamie dati ir balstīti uz Latvijas zāļu reģistra atvērtie dati datubāzes.