Discus compositum šķīdums injekcijām
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Discus intervertebralis suis Acidum ascorbicum Thiaminum hydrochloricum Natrium riboflavinum phosphoricum Pyridoxinum hydrochloricum Nicotinamidum Funiculus umbilicalis suis Cartilago suis Medulla ossis suis Embryo suis Glandula suprarenalis suis Pulsatilla nigricans Mercurius praecipitatus ruber Sulfur Cimicifuga racemosa Ledum palustre Pseudognaphalium obtusifolium Citrullus colocynthis Secale cornutum Argentum metallicum Zincum metallicum Cuprum aceticum Aesculus hippocastanum Medorrhinum nosode Ranunculus bulbosus Ammonium chloratum Kalium carbonicum Cinchona pubescens Sepia officinalis Acidum picrinicum Berberis vulgaris Acidum silicicum Calcium phosphoricum Acidum DL alfa-liponicum Natrium diethyloxalaceticum Nadidum Coenzymum A
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Maks. cenu diapazons
€ ar PVN
209.92 €
01-0013-04
01-0013
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany
28-SEP-11
Uz neierobežotu laiku
Recepšu zāles
Šķīdums injekcijām
Ir apstiprināta
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany
03.09.2019 14:58
Lejupielādēt lietošanas instrukciju
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Discus compositum šķīdums injekcijām
Šķīdums injekcijām intramuskulārai (i.m.), subkutānai (s.c.) vai intradermālai lietošanai.
Homeopātiskas zāles
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
- Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
- Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1. Kas ir Discus compositum un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Discus compositum lietošanas
3. Kā lietot Discus compositum
4. Iespējamās blakusparādības
5 Kā uzglabāt Discus compositum
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Discus compositum un kādam nolūkam tos lieto
Discus compositum ir homeopātiskas zāles, ko lieto, lai stimulētu endogēnās aizsardzības reakcijas un iedarbotos uz homotoksisko zonu osteohondrozes, locītavu slimību (hroniska artrīta un artrozes) gadījumā, it īpaši mugurkaula apvidus neiralģisku/ reimatisku slimību gadījumā.
2. Kas Jums jāzina pirms Discus compositum lietošanas
Nelietojiet Discus compositum šādos gadījumos:
ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Citas zāles un Discus compositum:
Mijiedarbība ar citām zālēm nav novērota.
Pastāstiet ārstam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Grūtniecība un barošana ar krūti
Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Discus compositum neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Discus compositium satur nātriju
Nātrija daudzums vienā ampulā ir 17,6 mg. Zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23mg) dienas devā. Būtībā tās ir nātriju nesaturošas.
3. Kā lietot Discus compositum
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Ieteicamā deva ir:
pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: ievadīt 1 ampulas saturu 1-3 reizes nedēļā.
Discus compositum var injicēt muskulī, zemādā vai ādā.
Ja esat lietojis Discus compositum vairāk nekā noteikts
Nav ziņojumu par pārdozēšanas gadījumiem.
Ja esat aizmirsis lietot Discus compositum
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja pārtraucat lietot Discus compositum
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
4. Iespējamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne
visiem tās izpaužas.
Ļoti retos gadījumos (sastop mazāk nekā 1 pacientam no 10 000) pēc hinīnu saturošu zāļu lietošanas, iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, ādas alerģija vai drudzis. Šādos gadījumos jums jākonsultējas ar ārstu.
Piezīme: iespējama sensibilizācijas veidošanās pret hinīnu vai hinidīnu.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv.
Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
5. Kā uzglabāt Discus compositum
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes, ampulu etiķetes pēc “Derīgs līdz;”.
Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
Ko Discus compositum satur
1 ampula 2,2 ml (=2,2 g) satur aktīvās vielas:
Discus intervertebralis suis D8 22 mg, Acidum ascorbicum D6 22 mg, Thiaminum hydrochloricum D6 22 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum D6 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum D6 22 mg, Nicotinamidum D6 22 mg, Funiculus umbilicalis suis D10 22 mg, Cartilago suis D8 22 mg, Medulla ossis suis D10 22 mg, Embryo totalis suis D10 22 mg, Glandula suprarenalis suis D10 22 mg, Pulsatilla pratensis D6 22 mg, Hydrargyrum oxydatum rubrum D10 22 mg, Sulfur D28 22 mg, Cimicifuga racemosa D4 22 mg, Ledum palustre D4 22 mg, Pseudognaphalium obtusifolium D3 22 mg, Citrullus colocynthis D4 22 mg, Secale cornutum D6 22 mg, Argentum metallicum D10 22 mg, Zincum metallicum D10 22 mg, Cuprum aceticum D6 22 mg, Aesculus hippocastanum D6 22 mg, Medorrhinum-Nosode D18 22 mg, Ranunculus bulbosus D4 22 mg, Ammonium chloratum D8 22 mg, Cinchona pubescens D4 22 mg, Kalium carbonicum D6 22 mg, Sepia officinalis D10 22 mg, Acidum picrinicum D6 22 mg, Berberis vulgaris D4 22 mg, Acidum silicicum D6 22 mg, Calcium phosphoricum D10 22 mg, Acidum DL-alpha-liponicum D8 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum D6 22 mg, Nadidum D6 22 mg, Coenzymum A D10 22 mg
Citas sastāvdaļas ir: nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.
Discus compositum ārējais izskats un iepakojums
Discus compositum ir dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
Iepakojumā 10 vai 100 ampulas pa 2,2 ml.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4,
76532 Baden-Baden
Vācija
Tālrunis: 0049 7221 501-00
Fakss: 0049 7221 501 485
E-pasts: info@heel.lv
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 02/2016
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Discus compositum šķīdums injekcijām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ampula 2,2 ml (= 2,2 g) satur aktīvās vielas:
Discus intervertebralis suis D 8 22 mg
Acidum ascorbicum D 6 22 mg
Thiaminum hydrochloricum D 6 22 mg
Natrium riboflavinum phosphoricum D 6 22 mg
Pyridoxinum hydrochloricum D 6 22 mg
Nicotinamidum D 6 22 mg
Funiculus umbilicalis suis D 10 22 mg
Cartilago suis D 8 22 mg
Medulla ossis suis D 10 22 mg
Embryo totalis suis D 10 22 mg
Glandula suprarenalis suis D 10 22 mg
Pulsatilla pratensis D 6 22 mg
Hydrargyrum oxydatum rubrum D 10 22 mg
Sulfur D 28 22 mg
Cimicifuga racemosa D 4 22 mg
Ledum palustre D 4 22 mg
Pseudognaphalium obtusifolium D 3 22 mg
Citrullus colocynthis D 4 22 mg
Secale cornutum D 6 22 mg
Argentum metallicum D 10 22 mg
Zincum metallicum D 10 22 mg
Cuprum aceticum D 6 22 mg
Aesculus hippocastanum D 6 22 mg
Medorrhinum-Nosode D 18 22 mg
Ranunculus bulbosus D 4 22 mg
Ammonium chloratum D 8 22 mg
Cinchona pubescens D 4 22 mg
Kalium carbonicum D 6 22 mg
Sepia officinalis D 10 22 mg
Acidum picrinicum D 6 22 mg
Berberis vulgaris D 4 22 mg
Acidum silicicum D 6 22 mg
Calcium phosphoricum D 10 22 mg
Acidum DL-alpha-liponicum D 8 22 mg
Natrium diethyloxalaceticum D 6 22 mg
Nadidum D 6 22 mg
Coenzymum A D 10 22 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Discus compositum ir dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Endogēnās aizsardzības reakcijas stimulēšana un iedarbība uz homotoksisko zonu osteohondrozes, locītavu slimību (hroniska artrīta un artrozes) gadījumā, it īpaši mugurkaula apvidus neiralģisku/ reimatisku slimību gadījumā.
4.2. Devas un lietošanas veids
Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: ievadīt 1 ampulas saturu 1-3 reizes nedēļā intramuskulāri (i.m.), subkutāni (s.c.) vai intradermāli.
Pediatriskā populācija
Discus compositum drošums un efektivitāte bērniem līdz 12 gadu vecumam nav pierādīta. Dati nav pieejami.
4.3. Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret hinīnu, aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Sakarā ar nepietiekamu dokumentēto pieredzi, nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam.
4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Nātrija daudzums vienā ampulā ir 17,6 mg. Zāles satur mazāk par 1mmol nātrija (23mg) dienas devā. Būtībā tās ir nātriju nesaturošas.
4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Nav novērota.
4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti
Klīniskie dati par lietošanu grūtniecības un krūts barošanas periodā nav pieejami. Nelabvēlīga ietekme līdz šim nav novērota.
4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Discus compositum neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
4.8. Nevēlamās blakusparādības
Ļoti retos gadījumos (sastop mazāk nekā 1 pacientam no 10 000) pēc zāļu lietošanas, kas satur hinīnu, iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, ādas alerģija vai drudzis.
Piezīme: iespējama sensibilizācijas veidošanās pret hinīnu vai hinidīnu. Šādos gadījumos pacientam ieteicams konsultēties ar ārstu.
Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003, Tālr.: +371 67078400, Fakss: +371 67078428, Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv
4.9. Pārdozēšana
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
Farmakoterapeitiskā grupa: homeopātiskas zāles, ATĶ kods V03AX
5.1. Farmakodinamiskās īpašības
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
5.2. Farmakokinētiskās īpašības
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
5.3. Preklīniskie dati par drošumu
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
6.1. Palīgvielu saraksts
Nātrija hlorīds
Ūdens injekcijām
6.2. Nesaderība
Nav piemērojama.
6.3. Uzglabāšanas laiks
5 gadi
6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
6.5. Iepakojuma veids un saturs
Ampulas / kartona kastīte.
Iepakojumā 10 vai 100 ampulas pa 2,2 ml.
6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos
Nav īpašu prasību.
7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str.2-4,
76532 Baden-Baden
Vācija
Tālrunis: 0049 7221 501-00
Fakss: 0049 7221 501 485
E-pasts: info@heel.lv
8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
01-0013
9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS
Reģistrācijas datums: 2001. gada 17. janvāris
Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2011. gada 28.septembris
10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
02/2016