Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Cerebrum suis Embryo suis Hepar suis Placenta suis Kalium phosphoricum Selenium Thuja occidentalis Nux vomica Phosphoricum acidum Cinchona pubescens Sulfur Kalium bichromicum Gelsemium sempervirens Ruta graveolens Arnica montana Aesculus hippocastanum Manganum phosphoricum Magnesium phosphoricum Semecarpus anacardium Conium maculatum Hyoscyamus niger Aconitum napellus Anamirta cocculus Ambra grisea
ZĀĻU NEPAMATOTA LIETOŠANA IR KAITĪGA VESELĪBAI
Maks. cenu diapazons
€ ar PVN
173.12 €
00-1093-04
00-1093
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany
03-MAY-11
Uz neierobežotu laiku
Recepšu zāles
Šķīdums injekcijām
Ir apstiprināta
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany
03.09.2019 14:58
Lejupielādēt lietošanas instrukciju
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām
Šķīdums injekcijām intramuskulārai (i.m.), subkutānai (s.c.), intradermālai vai intravenozai (i.v.) lietošanai
Homeopātiskas zāles
Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
Kas ir Cerebrum compositum NM un kādam nolūkam tos lieto
Kas Jums jāzina pirms Cerebrum compositum NM lietošanas
Kā lietot Cerebrum compositum NM
Iespējamās blakusparādības
Kā uzglabāt Cerebrum compositum NM
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. Kas ir Cerebrum compositum NM un kādam nolūkam tos lieto
Cerebrum compositum NM ir homeopātiskas zāles, ko lieto organisma pašregulācijas mehānismu veicināšanai bērniem ar attīstības traucējumiem, legastēnijas gadījumā; veģetatīvās distonijas, depresijas, arteriosklerozes gadījumā, pēc smadzeņu satricinājuma, pēc encefalīta, neiralģijas, uzbudinājuma, amiotrofās laterālās sklerozes, multiplās sklerozes, Parkinsona slimības, atmiņas pavājināšanās, nervu pārslodzes un citu ar novecošanos saistītu indikāciju gadījumā.
2. Kas Jums jāzina pirms Cerebrum compositum NM lietošanas
Nelietojiet Cerebrum compositum NM šādos gadījumos:
- ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Citas zāles un Cerebrum compositum NM
Mijiedarbība ar citām zālēm nav novērota. Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Grūtniecība un barošana ar krūti
Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
Cerebrum compositum NM neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Cerebrum compositum NM satur nātriju
Nātrija daudzums vienā ampulā ir 17,6 mg, tas ir mazāk kā 1mmol nātrija (23mg) dienas devā. Būtībā zāles ir nātriju nesaturošas.
3. Kā lietot Cerebrum compositum NM
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Ieteicamā deva ir:
pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: 1 ampulas saturu injicē 1-3 reizes nedēļā.
Cerebrum compositum NM var tikt injicēts zemādā vai ādā, vai muskulī vai, ja nepieciešams, vēnā.
Ja esat lietojis Cerebrum compositum NM vairāk nekā noteikts
Nav ziņojumu par pārdozēšanas gadījumiem.
Ja esat aizmirsis lietot Cerebrum compositum NM
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.
Ja pārtraucat lietot Cerebrum compositum NM
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
4. Iespējamās blakusparādības
Tāpat kā visas zāles, arī šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.
Ļoti retos gadījumos pēc hinidīnu saturošu zāļu lietošanas iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas, tādas kā ādas alerģija vai drudzis.
Piezīme: Iespējama paaugstināta jutības veidošanās pret hinīnu vai hinidīnu. Šādos gadījumos Jums ieteicams konsulēties ar ārstu.
Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv.
Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.
5. Kā uzglabāt Cerebrum compositum NM
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes un ampulu etiķetes pēc „Derīgs līdz:”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
Ko Cerebrum compositum NM satur:
1 ampula 2,2 ml (= 2,2 g) satur aktīvās vielas:
Cerebrum suis D8 22,0 mg, Embryo totalis suis D10 22,0 mg, Hepar suis D10 22,0 mg, Placenta totalis suis D10 22,0 mg, Kalium phosphoricum D6 22,0 mg, Selenium D10 22,0 mg, Thuja occidentalis D6 22,0 mg, Strychnos ignatii D8 22,0 mg, Acidum phosphoricum D10 22,0 mg, Cinchona pubescens D4 22,0 mg, Sulfur D10 22,0 mg, Kalium bichromicum D8 22,0 mg, Gelsemium sempervirens D4 22,0 mg, Ruta graveolens D4 22,0 mg, Arnica montana D28 22,0 mg, Aesculus hippocastanum D4 22,0 mg, Manganum phosphoricum D8 22,0 mg, Magnesium phosphoricum D10 22,0 mg, Semecarpus anacardium D6 22,0 mg, Conium maculatum D4 22,0 mg, Hyoscyamus niger D6 22,0 mg, Aconitum napellus D6 22,0 mg, Anamirta cocculus D4 22,0 mg, Ambra grisea D10 22,0 mg.
Citas sastāvdaļas ir: nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.
Cerebrum compositum NM ārējais izskats un iepakojums:
Cerebrum compositum NM ir dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
Iepakojumā 10 vai 100 ampulas pa 2,2 ml.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4,
76532 Baden-Baden
Vācija
Tālrunis: 0049 7221 501-00
Telefakss: 0049 7221 501 485
E-pasts: info@heel.lv
Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 02/2016
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ampula 2,2 ml (= 2,2 g) satur aktīvās vielas:
Cerebrum suis D 8 22,0 mg
Embryo totalis suis D 10 22,0 mg
Hepar suis D 10 22,0 mg
Placenta totalis suis D 10 22,0 mg
Kalium phosphoricum D 6 22,0 mg
Selenium D 10 22,0 mg
Thuja occidentalis D 6 22,0 mg
Strychnos ignatii D 8 22,0 mg
Acidum phosphoricum D 10 22,0 mg
Cinchona pubescens D 4 22,0 mg
Sulfur D 10 22,0 mg
Kalium bichromicum D 8 22,0 mg
Gelsemium sempervirens D 4 22,0 mg
Ruta graveolens D 4 22,0 mg
Arnica montana D 28 22,0 mg
Aesculus hippocastanum D 4 22,0 mg
Manganum phosphoricum D 8 22,0 mg
Magnesium phosphoricum D 10 22,0 mg
Semecarpus anacardium D 6 22,0 mg
Conium maculatum D 4 22,0 mg
Hyoscyamus niger D 6 22,0 mg
Aconitum napellus D 6 22,0 mg
Anamirta cocculus D 4 22,0 mg
Ambra grisea D 10 22,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Cerebrum compositum NM ir dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Organisma pašregulācijas mehānismu veicināšanai bērniem ar attīstības traucējumiem, legastēnijas gadījumā; veģetatīvās distonijas, depresijas, arteriosklerozes gadījumā, pēc smadzeņu satricinājuma, pēc encefalīta, neiralģijas, uzbudinājuma, amiotrofās laterālās sklerozes, multiplā sklerozes, Parkinsona slimības, atmiņas pavājināšanās, nervu pārslodzes un citu ar novecošanos saistītu indikāciju gadījumā.
4.2. Devas un lietošanas veids
Pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma: vienas ampulas saturu injicē 1-3 reizes nedēļā intramuskulāri (i.m.), subkutāni (s.c.), intradermāli vai, ja nepieciešams, arī intravenozi (i.v.).
Pediatriskā populācija
Cerebrum compositum NM drošums un efektivitāte bērniem līdz 12 gadu vecumam nav pierādīta. Dati nav pieejami.
4.3. Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret hinīnu, aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Nātrija daudzums vienā ampulā ir 17,6 mg, tas ir mazāk kā 1mmol nātrija (23mg) dienas devā. Būtībā zāles ir nātriju nesaturošas.
4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Nav novērota.
4.6. Fertilitāte, grūtniecība un barošana ar krūti
Klīniskie dati par lietošanu grūtniecības un krūts barošanas periodā nav pieejami. Par nelabvēlīgu ietekmi līdz šim nav ziņots.
4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Cerebrum compositum NM neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
4.8. Nevēlamās blakusparādības
Ļoti retos gadījumos pēc hinīnu saturošu zāļu lietošanas iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, ādas alerģiskās reakcijas vai drudzis.
Piezīme: Iespējama sensibilizācijas veidošanās pret hinīnu vai hinidīnu. Šādos gadījumos pacientam ieteicams konsulēties ar ārstu.
Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām
Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003, Tālr.: +371 67078400, Fakss: +371
67078428, Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv
4.9. Pārdozēšana
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
Farmakoterapeitiskā grupa: homeopātiskas zāles, ATĶ kods V03AX
5.1. Farmakodinamiskās īpašības
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
5.2. Farmakokinētiskās īpašības
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
5.3. Preklīniskie dati par drošumu
Nav attiecināms uz homeopātiskiem līdzekļiem.
6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA
6.1. Palīgvielu saraksts
Nātrija hlorīds
Ūdens injekcijām
6.2. Nesaderība
Nav piemērojama
6.3. Uzglabāšanas laiks
5 gadi
6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
6.5. Iepakojuma veids un saturs
Ampulas / kartona kastīte. Iepakojumā 10 vai 100 ampulas pa 2,2 ml.
6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos
Nav īpašu prasību.
7. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr. -Reckeweg- Str.2-4,
76532 Baden-Baden
Vācija
Tālrunis: 0049 7221 501-00
Telefakss: 0049 7221 501 485
E-pasts: info@heel.lv
8. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
00-1093
9. PIRMĀS REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS
Reģistrācijas datums: 2006. gada 28. aprīlis
Pēdējās pārreģistrācijas datums: 2011. gada 3. maijs
10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS
02/2016